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更新時(shí)間：2025.05.31
火木層孔菌桑黃醇提物的HPLC指紋圖譜研究

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目的:建立10批不同產(chǎn)地火木層孔菌桑黃醇提物(EEPI)的HPLC指紋圖譜,并對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià)。方法:采用SHISEIDO CAPCELL PAK C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.2%磷酸水溶液-甲醇進(jìn)行梯度洗脫,流速1.0 mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng)為395 nm。以Inoscavin A為參比峰建立EEPI特征吸收峰共有模式,并通過(guò)峰重疊率計(jì)算、相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)、聚類(lèi)分析等對(duì)其相似度進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果:在選定的色譜條件下,得到10批不同產(chǎn)地火木層孔菌桑黃指紋圖譜,標(biāo)定了9個(gè)共有峰,并建立了火木層孔菌桑黃的指紋圖譜共有模式,相似度在0.652~0.995之間,聚類(lèi)分析結(jié)果將10批火木層孔菌桑黃分為3個(gè)大類(lèi)。結(jié)論:此方法簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確、重復(fù)性好,峰分離度較好,為有效地評(píng)價(jià)火木層孔菌桑黃的綜合質(zhì)量提供了參考依據(jù)。

火木層孔菌桑黃醇提物的HPLC指紋圖譜研究

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目的:建立10批不同產(chǎn)地火木層孔菌桑黃醇提物(EEPI)的HPLC指紋圖譜,并對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià)。方法:采用SHISEIDO CAPCELL PAK C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.2%磷酸水溶液-甲醇進(jìn)行梯度洗脫,流速1.0 mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng)為395 nm。以Inoscavin A為參比峰建立EEPI特征吸收峰共有模式,并通過(guò)峰重疊率計(jì)算、相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)、聚類(lèi)分析等對(duì)其相似度進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果:在選定的色譜條件下,得到10批不同產(chǎn)地火木層孔菌桑黃指紋圖譜,標(biāo)定了9個(gè)共有峰,并建立了火木層孔菌桑黃的指紋圖譜共有模式,相似度在0.652~0.995之間,聚類(lèi)分析結(jié)果將10批火木層孔菌桑黃分為3個(gè)大類(lèi)。結(jié)論:此方法簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確、重復(fù)性好,峰分離度較好,為有效地評(píng)價(jià)火木層孔菌桑黃的綜合質(zhì)量提供了參考依據(jù)。

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