造價(jià)通
更新時(shí)間：2025.05.10
HPLC-DAD測(cè)定裸花紫珠中木樨草苷和毛蕊花糖苷

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目的:建立中藥裸花紫珠中木樨草苷和毛蕊花糖苷的測(cè)定方法。方法:采用高效液相色譜-二極管陣列檢測(cè)法(HPLC-DAD)選用TSK gel ODS-100V(4.6 mm×250 mm,5μm)色譜柱;以乙腈-0.1%甲酸(50∶50)為流動(dòng)相;流速為1.0 m L/min;柱溫為35℃。檢測(cè)波長(zhǎng)程序?yàn)?~20 min,350 nm;20~30 min,330 nm。結(jié)果:木樨草苷和毛蕊花糖苷具有良好的線性關(guān)系,線性范圍分別為:0.079 6~1.194μg(r=0.999 8)、0.612 8~9.192μg(r=0.999 9);兩成分的平均加樣回收率分別為98.0%(RSD=0.82%)、98.0%(RSD=0.95%)。結(jié)論:所建立的方法快速、簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確,可用于評(píng)價(jià)裸花紫珠藥材的質(zhì)量。

HPLC法測(cè)定大葉紫珠中毛蕊花糖苷的含量

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目的：建立反相高效液相色譜法測(cè)定大葉紫珠中毛蕊花糖苷的含量。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18色譜柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.5%磷酸（18：82）為流動(dòng)相,流速1.0mL.min-1,檢測(cè)波長(zhǎng)332nm,柱溫30℃。結(jié)果：毛蕊花糖苷進(jìn)樣濃度在12.01～240.2μg.mL-1范圍內(nèi),與峰面積呈良好線性關(guān)系;平均回收率（n=6）為99.6%,RSD為1.4%。結(jié)論：該方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確,重復(fù)性好,可作為大葉紫珠的質(zhì)量控制方法。

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