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更新時間：2025.05.31
診斷試劑有限責(zé)任公司貨物銷售合同

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診斷試劑有限責(zé)任公司 貨物銷售合同 甲方： 乙方： 地址： 地址: 郵編： 郵編： 電話： 　　　　 電話： 傳真： 　　　　傳真： 甲乙雙方經(jīng)過自愿協(xié)商，依據(jù)相關(guān)法律，在平等的基礎(chǔ)上，就產(chǎn)品購銷事宜，達成以下協(xié)議，以共同遵守： 一、 本合同的產(chǎn)品型號、規(guī)格、數(shù)量及價款： 名稱、規(guī)格、型號 訂貨數(shù)量 優(yōu)惠價（人民幣） 備注 深圳邁瑞全自動血細胞分析儀 1臺 元 開票 深圳希萊恒電解質(zhì)分析儀 1臺 元 開票 總計：（大寫）壹拾貳萬捌仟元整 總計：（小寫）元 二、 乙方若發(fā)現(xiàn)貨物的廠家、型號、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量等不符合約定，必須妥善保管貨物，并在收貨后的15個工作日內(nèi)向甲方提出書面協(xié)議，乙

9、關(guān)于體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系建設(shè)(文件與記錄管理部分)

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關(guān)于體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系建設(shè) 文件與記錄管理部分 目錄 1、醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系現(xiàn)場核查對體外診斷試劑 文件與記錄管理 的要求 ......................1 2、初步建立的相關(guān)的體現(xiàn)文件、記錄清單 .................................................................................. 2 1、醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系現(xiàn)場核查對體外診斷試劑 文件與記錄管理 的要求 國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的公告（ 2014 年第 64 號） http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/111642.html 食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則等 4 個指導(dǎo)原則 的通知食藥監(jiān)械監(jiān)〔 2015〕218 號 http://www.

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