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目的:建立一種高效液相色譜測(cè)定細(xì)梗胡枝子中槲皮素、蘆丁、山柰酚含量的方法。方法:采用反相高效液相色譜法,Agilent 1100 ZORBAX Eclipse XDB-C18色譜柱(4.6 mm×150 mm,5μm),二極管陣列檢測(cè)器(DAD),甲醇-0.2%磷酸溶液(60∶40)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)251 nm,流速1.0 mL.min-1,柱溫35℃。結(jié)果:槲皮素在0.210～4.19μg,蘆丁在0.084～1.68μg,山奈酚在0.066～1.33μg,峰面積與進(jìn)樣量呈良好的線性關(guān)系;蘆丁、槲皮素和山奈酚的加樣回收率分別為99.48%,98.53%,99.33%,RSD分別為0.51%,1.35%,2.13%(n=5)。結(jié)論:該方法精密度高、重復(fù)性和分離效果較好,分析快速準(zhǔn)確,適合于該藥材及提取物中槲皮素、蘆丁和山奈酚3種黃酮類含量的測(cè)定,可作為該藥材質(zhì)量控制的參考依據(jù)。
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目的:建立一種高效液相色譜測(cè)定細(xì)梗胡枝子中槲皮素、蘆丁、山柰酚含量的方法。方法:采用反相高效液相色譜法,Agilent 1100 ZORBAX Eclipse XDB-C18色譜柱(4.6 mm×150 mm,5μm),二極管陣列檢測(cè)器(DAD),甲醇-0.2%磷酸溶液(60∶40)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)251 nm,流速1.0 mL.min-1,柱溫35℃。結(jié)果:槲皮素在0.210～4.19μg,蘆丁在0.084～1.68μg,山奈酚在0.066～1.33μg,峰面積與進(jìn)樣量呈良好的線性關(guān)系;蘆丁、槲皮素和山奈酚的加樣回收率分別為99.48%,98.53%,99.33%,RSD分別為0.51%,1.35%,2.13%(n=5)。結(jié)論:該方法精密度高、重復(fù)性和分離效果較好,分析快速準(zhǔn)確,適合于該藥材及提取物中槲皮素、蘆丁和山奈酚3種黃酮類含量的測(cè)定,可作為該藥材質(zhì)量控制的參考依據(jù)。
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