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更新時(shí)間：2025.06.21
文拉法辛緩釋片與西酞普蘭治療抑郁癥的研究

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目的對(duì)文拉法辛緩釋片與西酞普蘭治療抑郁癥疾病進(jìn)行研究,對(duì)比其療效及安全性評(píng)價(jià)。方法將80例抑郁癥患者隨機(jī)分為文拉法辛組與西酞普蘭組進(jìn)行治療,每組各40例,療程均為8周。治療前后分別采用抑郁自評(píng)量表(SDS)對(duì)患者進(jìn)行測(cè)試,由心理導(dǎo)師進(jìn)行分析,采用漢密爾頓抑郁量表(HAMD)及蒙哥馬利抑郁量表(MADRS)對(duì)臨床治療效果進(jìn)行評(píng)定,用副反應(yīng)量表(TESS)來(lái)評(píng)定患者不良反應(yīng)。結(jié)果在治療第1周末和第2周末對(duì)比文拉法辛組與西酞普蘭組漢密爾頓抑郁量表評(píng)分,發(fā)現(xiàn)文拉法辛組評(píng)分出現(xiàn)明顯下降(P<0.05),表明文拉法辛緩釋片起效快于西酞普蘭片。兩組在治療8周后,文拉法辛組顯效率約為93%,西酞普蘭組顯效率約為86%,表明文拉法辛緩釋片在改善患者焦慮程度方面優(yōu)于西酞普蘭片。兩組不良反應(yīng)均較輕。結(jié)論文拉法辛緩釋片在臨床中見效快,安全性較好,能顯著改善抑郁癥患者焦慮軀體化癥狀,可作為臨床中治療抑郁癥的首選藥物。

抑郁癥診斷標(biāo)準(zhǔn)系列

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抑郁發(fā)作的診斷標(biāo)準(zhǔn) 在 ICD-10 中，抑郁發(fā)作不包括發(fā)生于雙相情感障礙中的抑郁狀態(tài)。因此，抑郁發(fā)作只 包括首次發(fā)作抑郁癥或復(fù)發(fā)性抑郁癥。 ICD-10 規(guī)定的抑郁發(fā)作一般標(biāo)準(zhǔn)有 3條： G1.抑郁發(fā)作須持續(xù)至少 2 周。 G2.在病人既往生活中，不存在足以符合輕 躁狂或躁狂 (F30.-) 標(biāo)準(zhǔn)的輕躁狂或躁狂發(fā) 作。 G3.需除外的最常見情況：此種發(fā)作不是由于精神活性物質(zhì)使用（ F10－F19）或任何器 質(zhì)性精神障礙（ F00－F09）所致。抑郁發(fā)作的癥狀分為兩大類，可以粗略地將之分別稱為核 心癥狀和附加癥狀。抑郁發(fā)作的核心癥狀有 3 條： (1) 抑郁心境，對(duì)個(gè)體來(lái)講肯定異常，存在于一天中大多數(shù)時(shí)間里，且?guī)缀趺刻烊绱耍?基本不受環(huán)境影響，持續(xù)至少 2周； (2) 對(duì)平日感興趣的活動(dòng)喪失興趣或愉快感； (3) 精力不足或過(guò)度疲勞； 抑郁發(fā)作的附加癥狀有 7 條： (1) 自信心喪失和自

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