HPLC法測定毛楊梅樹皮中楊梅醇

應用hplc法分析了黃皮和楊梅果肉中核苷的含量.色譜柱為nucleosilc18反相柱(250mm×4.6mm,5μm),流動相為水和甲醇,二元梯度洗脫,流速0.8ml/min;柱溫40℃;分析波長為260nm.結果表明,黃皮4個品種果肉中含次黃嘌呤核苷16.5682~40.6261μg/g鮮質量、腺苷類物質16.2405~39.5125μg/g鮮質量;楊梅4個品種果肉中含次黃嘌呤核苷1.4038~9.0940μg/g鮮質量、腺苷類物質8.0943~20.0012μg/g鮮質量,另外還含有胸苷類物質6.1806~61.9100μg/g鮮質量.

應用反相hplc法對楊梅和黃皮果肉中的氨基酸進行了測定.結果表明,從楊梅和黃皮果肉中分別檢測出天門冬氨酸、谷氨酸、絲氨酸、精氨酸、甘氨酸、蘇氨酸、脯氨酸、丙氨酸、纈氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、賴氨酸和酪氨酸等14種氨基酸.其中每1g楊梅鮮果肉中的氨基酸含量為0.0379~1.7326mg;每1g黃皮鮮果肉中的氨基酸含量為0.0050~3.7692mg.兩類水果不同品種之間的氨基酸含量在0.05水平上差異顯著.

楊梅已逐漸成為南方的一種重要果樹,全省已有25萬多畝,我市數(shù)萬畝。對開發(fā)山區(qū)經濟有積極意義。但是楊梅結果普遍較遲,單產較低或大小年結果嚴重。其癥結是楊梅園管理粗放,樹形未經整形修剪,枝葉多,樹冠蔭蔽,頂端優(yōu)勢明顯,營養(yǎng)生長與生殖生長失調。筆者通過實踐與觀察,認為可以通過整形修剪,肥培管理,盡量利用緩和樹勢,促進花芽形成,提高座果率,達到豐產穩(wěn)產優(yōu)質。現(xiàn)分述如下:

隨著遵義市鳳凰山公園內各項基礎設施的更加完善,游客四季如潮,由于游客的攀折,對行道楊梅樹非常大的損毀,并由此使楊梅樹樹勢提早衰敗,免疫能力抗病蟲害能力顯著下降。今年已全部不見掛果,所有楊梅景觀樹幾乎100%的感染上一種或多種病蟲害,大有上、下楊梅路見不到楊梅樹之勢,搶救這些全市也不多見的行道楊梅老樹是刻不容緩的事,同時也有很好的示范作用。

[目的]為開發(fā)以楊梅素及楊梅葉粗提物為有效成分的環(huán)境友好型農藥提供重要依據(jù)。[方法]參照"化學農藥環(huán)境安全評價試驗準則",測定楊梅素及楊梅葉粗提物對非靶標生物的毒性,并進行安全性評價。[結果]楊梅素和楊梅葉粗提物對蚯蚓、家蠶和土壤微生物等非靶標生物均為低毒;楊梅素對蝌蚪表現(xiàn)為低毒,楊梅葉粗提物則表現(xiàn)為中毒,高濃度的楊梅葉粗提物對家蠶有一定拒食作用。[結論]楊梅素及楊梅葉粗提物對環(huán)境非靶標生物毒性低,較為安全。

江蘇省蘇州市自古以來盛產楊梅,宋代即有"楊梅出光福銅坑者為第一"之說,目前全市栽培面積達990hm2。長期以來,由于缺乏管理,存在樹冠郁閉,結果部位外移,樹體高大,不方便采摘,產量不穩(wěn),大

楊梅大樹移栽的關鍵技術 楊梅是我國亞熱帶重要的生態(tài)、經濟林樹種。它不但果實鮮美，人見人愛，而且樹姿優(yōu) 美，終年常綠。近年來，楊梅大樹已被園林工程部門首選為園林綠化用樹種。它具有成形快， 極少感染病蟲，管理易及觀賞價值高等優(yōu)點，也被許多森林公園指定為生態(tài)綠化暨觀賞用樹 種。此外，簡伐一定數(shù)量的成林楊梅園的大樹，能促進楊梅樹體生長，提高產量和品質，具 有重要的現(xiàn)實意義。現(xiàn)將楊梅大樹移栽的關鍵技術簡述如下，供各地參考。 1．移栽時期：一般采用春植，在萌芽前的2～3月份最為適期，亦可延遲至4月上旬。 定植時間宜選擇在陰天或毛毛雨天，但刮西北風的天氣不能定植。 2．挖好定植穴：楊梅喜在含石礫質的酸性或微酸性的紅壤或黃壤土上生長，所以移栽前 先挖好定植穴（直徑為1～2米，深為1米），穴內填少量的小石礫與紅壤或黃壤土，厚度 至少0.5米。 3．挖好大樹：由于

從大樹移栽的時期、定植穴挖掘與準備,楊梅樹的選擇與挖掘、楊梅樹的運輸與栽植,以及移栽后的管理等方面,詳細介紹楊梅大樹移栽的關鍵技術。

目的建立扶桑花中槲皮素的含量測定方法。方法采用hplc法,色譜柱為dikmaplatisilods柱(250mm×4.6mm,5μm),流動相為甲醇-0.5%磷酸水溶液(體積比30∶70),流速1.0ml.min-1,柱溫30℃,檢測波長360nm。結果槲皮素進樣量在0.0416~0.416μg范圍內與峰面積呈良好的線性關系,平均回收率為98.95%,rsd為1.09%(n=6)。結論該方法操作簡便、快速、準確,可用于扶?；ㄋ幉牡馁|量控制。

目的:建立測定橘紅枇杷顆粒中柚皮苷含量的方法。方法:采用高效液相色譜法。色譜柱為nucltosilc18(250mm×4.6mm,10μm),流動相為甲醇-冰醋酸-水(35∶4∶60),檢測波長為283nm,流速為1.0ml·min-1。結果:柚皮苷進樣量在0.6～1.4μg范圍內與峰面積積分值呈良好線性關系(r=0.9998);平均回收率為97.36%,rsd=1.37%(n=6)。結論:本方法簡便、準確度高、重復性好,可用于測定橘紅枇杷顆粒中柚皮苷的含量。

目的:建立測定麥冬中沿階草酮甲的高效液相色譜法。方法:色譜柱:hypersilc18柱(150mm×4.6mm,5μm);流動相:甲醇-水(75∶25);流速1.0ml/min;檢測波長298nm。結果:沿階草酮甲進樣量在0.918～5.508μg范圍內與峰面積線性關系良好,回歸方程y=3645282x-420010(r=0.99976),平均回收率為99.80%,rsd=1.74%(n=6)。結論:所建立的高效液相色譜法簡便、快速、重復性好,可用于麥冬中沿階草酮甲的質量控制。

目的:建立測定小蝴蝶樹皮中黃芩苷和白楊素的反相液相色譜法。方法:采用phenomenexods3(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱;流動相:乙睛-0.2%磷酸溶液,梯度洗脫[0～10min,乙腈-0.2%磷酸溶液比例(25:75);10～25min乙腈-0.2%磷酸溶液比例由(25:75)→(60:40)],流速:1.0ml·min~(-1);檢測波長:268nm;柱溫:30℃。結果:黃芩苷、白楊素線性范圍分別為0.03～7.55mg(r=0.9999)和0.01～2.21mg(r=0.9999);黃芩苷、白楊素的平均回收率(n=9)分別為96.8%和97.2%。結論:該方法簡便、準確,重復性好,為木蝴蝶樹皮的進一步研究和質量控制提供科學依據(jù)。

目的:首次確立了新鄉(xiāng)種植紅豆杉樹皮中紫杉醇的測定方法.方法:反相高效液相色譜法(rp-hplc),agilenttc-c18色譜柱(250.0mm×4.6mm,5μm);流動相:v(乙腈)∶v(水)=50∶50;流速:1ml/min;檢測波長:227nm.結果:紫杉醇的線性范圍為:0.04μg～1.2μgr,=0.999;平均回收率為99.68%,rsd=2.43%.結論:新鄉(xiāng)種植紅豆杉樹皮中紫杉醇平均含量為0.0395%(n=4).本法操作簡便、準確,重現(xiàn)性好,為新鄉(xiāng)種植紅豆杉提取紫杉醇的測定及其質量控制的提供了方法依據(jù).

目的:建立面條樹中鴨腳樹葉堿的hplc含量測定法。方法:色譜柱為thermogoldc18(250mm×4.60mm,5μm),檢測波長為287nm,流動相為甲醇-水-三乙胺(47∶53∶0.005,v/v),流速為1.0ml.min-1,柱溫為35℃。結果:鴨腳樹葉堿在0.14～14.00μg范圍內呈良好的線性關系,r=0.9999;平均回收率為96.98%,rsd=0.9%(n=9)。結論:該法簡便、準確,可用于面條樹的質量控制研究。

目的:建立扶芳藤藥材中衛(wèi)矛醇的含量測定方法。方法:采用hplc法,色譜柱為lichrospher5-nh2柱(250mm×4.6mm,5μm);流動相為乙腈-水(90:10);流速為1.0ml/min;柱溫為28℃;檢測器為pl-els2100型蒸發(fā)光散射檢測器(漂移管溫度65℃,霧化室溫度50℃,氣體流量為:0.9l/min)。結果:衛(wèi)矛醇在2.91～29.1μg范圍內,其峰面積的自然對數(shù)(y)與進樣量的自然對數(shù)(x)呈良好的線性關系,r=0.9998;平均加樣回收率100.78%,rsd為2.36%(n=6)。結論:該方法簡便,重復性好,結果準確,可作為扶芳藤藥材中衛(wèi)矛醇的含量測定方法。

目的:測定國內不同產地蜂膠中白楊素的含量。方法:采用hplc法,diamonsil(鉆石)c18(46mm×250mm,5μm)色譜柱,甲醇-0.4%的磷酸水(65∶35)為流動相,流速為1.0ml/min,檢測波長為256nm。結果:白楊素在0.00592~0.03552mg/ml范圍內呈良好的線性關系(r2=0.9999);白楊素的含量,山東最高,為23.054mg.g-1,其次是內蒙和河南,分別為14.170mg.g-1,13.656mg.g-1,甘肅最低為6.697mg.g-1。結論:不同產地蜂膠中白楊素的含量有一定差異。

運用高效液相色譜法(hplc)建立一種測定白蘭地中鞣花酸含量的方法,該方法簡單快速,準確性和穩(wěn)定性好。通過測定發(fā)現(xiàn),不同品質的白蘭地中鞣花酸含量不同。該研究也為進口白蘭地的品質和酒齡鑒定提供一種可行的方法。

以白菜種子為受體,采用生物測定的方法,研究了楊梅樹皮化感效應.結果表明,不同濃度楊梅樹皮浸提液對白菜種子的發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)表現(xiàn)為抑制作用,且濃度越高抑制作用越明顯,在發(fā)芽率和活力指數(shù)方面呈現(xiàn)出“低促高抑”現(xiàn)象,當濃度為0.4g·ml-1時,促進作用轉變?yōu)橐种谱饔?對白菜幼苗的莖生長表現(xiàn)出促進作用,且低濃度促進作用顯著,對根生長表現(xiàn)為抑制作用,且高濃度抑制作用顯著.綜上說明,楊梅樹皮浸提液中存在化感物質,且其化感物質對白菜各項生理指標的化感效應和作用強度均不同.

PP333對幼齡楊梅樹生長結果的調控作用

目的:建立高效液相色譜法測定野生藤茶中的二氫楊梅素含量,比較不同方法提取野生藤茶中二氫楊梅素含量的差異。方法:將野生藤茶粉碎后經甲醇溶液溶解超聲后,采用c18色譜柱(4.6mm×250mm,5um),以甲醇∶水∶磷酸(25∶75∶0.1)為流動相,流速0.7ml/min,柱溫:25℃,用紫外檢測器在292nm波長下測定藤茶中二氫楊梅素含量。結果:二氫楊梅素在0.2~1.0mg/ml質量濃度范圍內具有良好線性關系(r=0.9997),最低檢出限為5ng/ml,在低、中、高3個水平下的加標回收率為98.47%~99.14%,相對標準偏差(rsd%)為0.28%~0.49%。以甲醇超聲提取法提取的野生藤茶中二氫楊梅素含量較高且雜質較少。結論:該方法前處理操作簡便、靈敏度高、適用范圍廣。

目的:建立楊梅中二種主要黃酮類成分的同時含量測定方法。方法:采用cosmosil-5c18-paq色譜柱(250mm×4.6mm,5μm);流動相為乙腈–0.1%乙酸溶液梯度洗脫;流速1.0ml/min;二極管陣列檢測器,檢測波長520nm(1)和360nm(2),同時測定楊梅中矢車菊素-3-葡萄糖苷(1)、楊梅苷(2)的含量。結果:二種黃酮類成分色譜分離良好,線性范圍依次為20.08~200.8g/ml(r=0.9996,1)、3.984~39.84g/ml(r=0.9995,2),加樣回收率依次為97.5%、96.2%。結論:該測定方法快速準確,可為楊梅的質量分析方法提供參考。

在橋梁加寬上由于受原橋的限制，在設計中需注意作新舊橋的銜接，適用經濟，安全美觀上的設計。合理的設計對橋梁的加寬施工，運營中的管理維修養(yǎng)護會帶來很大的方便。本文介紹楊梅樹下中橋加寬方案的設計思路，方案比選及評價。