定氮儀測(cè)定樣品中蛋白質(zhì)含量操作方法

本文從改良熱穩(wěn)定性，最適ｐｈ，催化效率和底物專一性等方面介紹了用蛋白質(zhì)工程方法設(shè)計(jì)和改造工業(yè)酶的研究及其進(jìn)展，討論了蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系和蛋白質(zhì)工程研究的前景。

bca法微量蛋白質(zhì)濃度測(cè)定試劑盒 microbcaproteinassaykit 產(chǎn)品編號(hào)：c503061 包裝規(guī)格：250assays/1250assays 產(chǎn)品簡(jiǎn)介 bca法是理想的蛋白質(zhì)定量方法，在堿性環(huán)境下蛋白質(zhì)分子中肽鍵結(jié)構(gòu)與cu 2+絡(luò)合并將cu2+還原成cu1+。bca特異地與 cu 1+結(jié)合形成穩(wěn)定的紫藍(lán)色復(fù)合物，在562nm處有最大的光吸收值并與蛋白質(zhì)濃度成正比，顏色的深淺與蛋白質(zhì)的含量成正 比，可以根據(jù)吸收值測(cè)定蛋白質(zhì)濃度。該測(cè)定方法靈敏度高，操作簡(jiǎn)單，并且受干擾物質(zhì)去垢劑等影響小。本試劑盒適用于 微量蛋白質(zhì)濃度的測(cè)定。若采用分光光度法，標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍為0.5-20μg/ml。若采用酶標(biāo)板法，標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍 為2-40μg/ml。 產(chǎn)品特點(diǎn) 1.適用于濃度比較稀的蛋白質(zhì)樣品的定量。 2.不受樣品中離子型和

1.4蛋白質(zhì)工程的崛起(52張PPT)

文章概述了蛋白質(zhì)工程常用策略和用這些策略來(lái)改造工業(yè)用酶的基本特性(包括穩(wěn)定性、活性、選擇性和表面特性)及其在工業(yè)用酶中的應(yīng)用,并對(duì)其發(fā)展做了展望。

第八章蛋白質(zhì)分選與膜泡運(yùn)輸

針對(duì)蝴蝶蘭葉片蛋白質(zhì)含量少且含有大量色素和酚等干擾物質(zhì)的特點(diǎn),通過(guò)對(duì)總蛋白提取方法、銀染方法的改進(jìn),以及雙向電泳實(shí)驗(yàn)條件的比較選擇,初步建立一套適用于蝴蝶蘭葉片蛋白質(zhì)組分析的雙向電泳技術(shù)。

目的　探討用于制備蛋白質(zhì)芯片的4種玻璃表面修飾方法對(duì)蛋白質(zhì)的固定能力。方法　從蛋白質(zhì)固定效率和固定蛋白質(zhì)的反應(yīng)性2個(gè)方面,對(duì)戊二醛修飾法、瓊脂糖修飾法、巰基修飾法和聚賴氨酸修飾法進(jìn)行比較。結(jié)果　4種修飾方法中聚賴氨酸修飾玻片對(duì)蛋白質(zhì)的固定量較大,比醛基修飾的玻片約高315%;與醛基修飾相比,其反應(yīng)性約高266%。結(jié)論　聚賴氨酸修飾的玻片較適合于制備蛋白質(zhì)芯片。

分別采用3-氨基丙基-三甲氧基硅烷、戊二醛、多聚賴氨酸、聚丙烯酰胺、瓊脂糖、硝化纖維修飾玻璃表面,對(duì)6種不同修飾表面制備的蛋白質(zhì)芯片進(jìn)行對(duì)比研究,探討制備蛋白質(zhì)芯片的合適玻璃表面修飾方法.利用原子力學(xué)顯微鏡對(duì)其表面進(jìn)行表征,通過(guò)點(diǎn)樣蛋白于修飾后的玻片表面制備蛋白質(zhì)芯片,比較不同修飾表面對(duì)蛋白質(zhì)的固定效率和固定效果.結(jié)果發(fā)現(xiàn):氨基、醛基、聚賴氨酸修飾玻片為二維平面結(jié)構(gòu),瓊脂糖、聚丙烯酰胺、硝化纖維修飾玻片其表面不僅有多孔結(jié)構(gòu),而且有一定厚度;瓊脂糖修飾玻片所得的熒光強(qiáng)度最高,背景較低,是一種理想的制備蛋白質(zhì)芯片的表面修飾方法.

2012年1月17日．受廣東省科技廳的委托，廣東省農(nóng)科院組織專家組對(duì)廣東省農(nóng)科院畜牧研究所完成的真菌植酸酶蛋白質(zhì)工程改造、表達(dá)優(yōu)化及其應(yīng)用評(píng)價(jià)”項(xiàng)目進(jìn)行成果鑒定。會(huì)議由該院科技處徐志宏副處長(zhǎng)主持，暨南大學(xué)姚冬生教授擔(dān)任鑒定會(huì)主任．華南農(nóng)業(yè)大學(xué)楊琳教授擔(dān)任鑒定會(huì)副主任，鑒定專家組由廣東科貿(mào)職業(yè)學(xué)院、仲愷農(nóng)業(yè)工程學(xué)院、廣東省微生物研究所、華南師范大學(xué)、廣東省畜牧獸醫(yī)總站的專家組成，

采用層層自組裝技術(shù)將聚天冬胺酸和聚乙二胺修飾到磁性納米粒子表面上,并研究了修飾后的磁性納米粒子的zeta電勢(shì)變化和對(duì)蛋白質(zhì)的吸附.先通過(guò)化學(xué)共沉淀的方法獲得了四氧化三鐵磁性納米粒子,然后利用層層自組裝的方法對(duì)納米粒子進(jìn)行了修飾.用tem表征了納米粒子的尺寸.用紅外光譜表征了修飾過(guò)程中磁性納米粒子表面組成的變化情況.研究了修飾過(guò)程對(duì)磁性納米粒子的zeta電勢(shì)的影響.zeta電勢(shì)的正負(fù)和大小與表面連接的分子的帶電性質(zhì)有關(guān).磁性納米粒子的等電點(diǎn)接近中性.聚天冬胺酸修飾的磁性納米粒子的zeta電勢(shì)為負(fù)值.在聚乙二胺溶液的ph=11時(shí)獲得的雙層修飾的磁性粒子的等電點(diǎn)接近9,并且等電點(diǎn)隨聚乙二胺溶液的ph的減小而減小.結(jié)果也表明在ph=7.4時(shí)具有不同表面電荷的磁性納米粒子通過(guò)靜電作用選擇性地吸附蛋白質(zhì).

纖維素是一種重要的生物質(zhì)能,極具應(yīng)用前景。然而纖維素酶活性低、穩(wěn)定性差、生產(chǎn)成本高等問(wèn)題制約了纖維素生物質(zhì)能的開(kāi)發(fā)利用。目前,對(duì)現(xiàn)有纖維素酶進(jìn)行蛋白質(zhì)工程改造研究是改變這一現(xiàn)狀的重要途徑。該文對(duì)纖維素酶的蛋白質(zhì)工程改造的研究進(jìn)展作簡(jiǎn)要綜述。

微小毛霉凝乳酶(mpc)是微生物凝乳酶的主要來(lái)源之一。本研究將微小毛霉凝乳酶基因克隆到表達(dá)載體pet30a中并轉(zhuǎn)化宿主bl21(de3),使微小毛霉凝乳酶蛋白在大腸桿菌中表達(dá)。通過(guò)易錯(cuò)pcr技術(shù)對(duì)mpc進(jìn)行隨機(jī)突變建庫(kù),從中篩選出兩株具有優(yōu)良蛋白特性的突變體,為蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能研究以及菌種改造奠定基礎(chǔ)。

對(duì)大葉紫薇果仁蛋白質(zhì)與氨基酸進(jìn)行了研究,測(cè)得果仁粗蛋白的含量為10.2%,其蛋白質(zhì)組成為:清蛋白3.31%、球蛋白1.43%、醇溶蛋白2.09%、谷蛋白1.54%;含有18種氨基酸,其中有營(yíng)養(yǎng)必需的8種氨基酸.并根據(jù)模式蛋白質(zhì),應(yīng)用化學(xué)分析法對(duì)果仁蛋白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)價(jià)值進(jìn)行了評(píng)價(jià)。

人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(ann)作為一種新型的信息處理系統(tǒng)和計(jì)算系統(tǒng),近年來(lái)被廣泛的應(yīng)用于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)、譜圖分析、藥物分子藥效預(yù)測(cè)、定量構(gòu)效關(guān)系(qsar)研究等方面。文章論述了人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的的工作原理和基本特點(diǎn),列舉了國(guó)內(nèi)研究者運(yùn)用人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)在蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)和qsar中的主要應(yīng)用,并對(duì)以后的應(yīng)用進(jìn)行了展望。

蛋白質(zhì)工程及植物基因工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室

用jp-303極譜分析儀測(cè)定地質(zhì)樣品中鉬含量,靈敏度高,結(jié)果穩(wěn)定。本方法是在硫酸、二苯羥乙酸、辛可寧、8-羥基喹啉、氯酸鉀溶液中,痕量鉬產(chǎn)生靈敏的催化波,檢測(cè)出鉬的含量。其電極反應(yīng)和化學(xué)反應(yīng)可簡(jiǎn)單表示如下:mo5++c8h8o3+emo4++c8h8o36mo4++c8h8o3+clo3-+6h+6mo5++c8h8o3+cl-+3h2o本方法適用于含鉬為ω(mo)10-6=0.5-500的鉬礦及其它含鎢不高的礦石測(cè)定。

蛋白質(zhì)工程及植物基因工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室

蛋白質(zhì)(酶)的改造和設(shè)計(jì)是人類面對(duì)紛繁復(fù)雜自然界的一個(gè)重大挑戰(zhàn),是自然進(jìn)化的突發(fā)事件,是人類不斷掌握自然規(guī)律的必然結(jié)果,對(duì)人類更深入地了解蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能,促進(jìn)生物蛋白工業(yè)生產(chǎn)具有重大的意義。本文介紹了新型蛋白質(zhì)(酶)改造和設(shè)計(jì)的新思路和實(shí)施過(guò)程,以及目前生物酶改造和設(shè)計(jì)的一些前沿研究團(tuán)隊(duì)和研究成果,以期為生物酶或蛋白質(zhì)的改造與設(shè)計(jì)提供借鑒。

德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng) 更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)：http://www.***.***好好學(xué)習(xí)社區(qū) gdys-101sy余氯、總氯測(cè)定儀操作規(guī)程 1、目的 規(guī)范余氯比色瓶操作規(guī)程，正確使用儀器，保障檢測(cè)工作順利進(jìn)行。 2、適用范圍 適用于蒸餾水、飲用水、生活用水、海水、地表水和廢水中余氯（總氯）濃度的定量測(cè) 定。 3、職責(zé) 3.1操作人員：嚴(yán)格按本操作規(guī)程使用儀器，確保設(shè)備的安全、正常運(yùn)行，做好使用 登記。 3.2管理人員：負(fù)責(zé)監(jiān)督儀器操作是否符合規(guī)程；對(duì)設(shè)備進(jìn)行日常管理維護(hù)和定期維 護(hù)，做好記錄。 3.3科長(zhǎng)：監(jiān)督設(shè)備的安全正常運(yùn)行，組織每年對(duì)設(shè)備的校準(zhǔn)/檢查工作，負(fù)責(zé)儀器的 綜合管理。 4、操作規(guī)程 4.1檢測(cè)范圍；適用于經(jīng)氯化消毒后水中總余氯及游離余氯的測(cè)定。 4.2測(cè)定步驟： 4.2.1被檢測(cè)樣品采樣：準(zhǔn)確取被測(cè)樣品至比色瓶刻線處（10ml），蓋上橡膠塞，旋緊 比色瓶

1/2 水泥組分測(cè)定儀操作規(guī)程 一、試驗(yàn)操作步驟： 在進(jìn)行水泥組分的測(cè)定前，請(qǐng)仔細(xì)閱讀國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)gb/t12960-2007《水泥組 分的定量測(cè)定》，并準(zhǔn)備好所需的各種試劑及設(shè)備。 將儀器放在平穩(wěn)、平整的工作臺(tái)上，連接儀器后面板上的冷卻水系統(tǒng)，并 將其中一根硅膠管連接到冷卻水泵上，取一個(gè)常用的塑料養(yǎng)護(hù)水槽，并在其中 注入水，將冷卻水泵及冷卻水另一根硅膠管放入水槽中（注意回水管最好固 定）。將水泵電源插到儀器右側(cè)的插座上，將儀器電源線插好并接通電源，此 時(shí)打開(kāi)儀器面板上的電源開(kāi)關(guān)，面板上的數(shù)碼管亮并顯示恒溫試驗(yàn)水槽內(nèi)溫 度。 將600～800ml水注入不銹鋼恒溫水槽內(nèi)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求調(diào)整好儀器的恒溫 溫度及定時(shí)時(shí)間，將50ml水注入150ml燒杯中，將燒杯置于水泥組分測(cè)定裝置 上，按（恒溫）及（攪拌）鍵，調(diào)整攪拌 1、攪拌 2、攪拌3調(diào)整鈕，調(diào)整3個(gè)攪拌電機(jī)轉(zhuǎn)速至合適值上。 待儀

GBT21704-2008乳與乳制品中非蛋白氮含量的測(cè)定

采用分光光度法對(duì)白蘭地酒的總多酚含量進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果表明,總多酚含量(以沒(méi)食子酸計(jì))標(biāo)樣濃度200～600mg/l,線性關(guān)系良好(r2=0.9995),方程式為:y=0.00086x+0.00567;沒(méi)食子酸3個(gè)濃度水平(40mg/l、80mg/l、120mg/l)的樣品平均回收率分別為95.6%、101.70%和97.6%。測(cè)得軒尼詩(shī)xo白蘭地酒中總多酚含量為551mg/l,rsd為1.31%。該方法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確,可適用于白蘭地酒中多酚類物質(zhì)的測(cè)定。