伽馬氨基丁酸合成GBL以及GHB的工藝研究
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4.3
一:合成路線的介紹:這種方法對于小量和高產量制作 GHB 的人來說這是非常棒的。它不需要直接購買任何受限制的化 學品如 γ -丁內酯( GBL)或 1,4- 丁二醇( BDO)),也避免 了從四氫呋喃( THF)的氧化制作這種方法的極低的產率。 本方法使用易于獲得的氨基酸, γ-氨基丁酸( GABA)和亞 硝酸鈉( NaNO 2),該方法操作沒有太多的麻煩,非常簡 單,而且沒有一個管制化學品被使用。 Sandmeyer反應使用亞硝酸將胺轉化為重氮鹽。這個反應適 用于將 GABA轉化為 GHB,如下面的第一反應所示。 脂肪族重 氮鹽在水的存在下迅速進行水解,產生氮氣并留下羥基。這 在第二步中顯示。 作為這些反應的結果, GABA可以變成 GHB, 容易進行一鍋反應。 二:GABA的 SANDMEYER反應合成 GBL以及 GHB的工藝步驟: (1) 反應工藝: 把 200L 的燒瓶放入冰水浴
檀香葉中的γ-氨基丁酸的HPLC測定研究
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建立了檀香葉中γ-氨基丁酸(gaba)含量的高效液相色譜檢測方法。以乙醚為溶劑,采用索氏提取除去色素,水提醇沉去除糖類和蛋白質的凈化方法,以丹酰氯為衍生劑,高效液相色譜法分離,熒光檢測器測定,外標法定量。峰面積與濃度之間線性關系良好,回歸方程為y=475211x+69037,r2=0.9998,加標回收率為112%~120%,檢測限為7μg/g。該方法操作步驟簡單,靈敏度高,用于檀香葉中gaba的檢測,方法簡便、準確、高效。
間氨基苯甲酸甲酯(乙酯)合成工藝的改進
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采用間氨基苯甲酸與甲醇(乙醇)直接酯化法合成目標產物,重點研究了催化劑種類、催化劑用量、反應時間等條件對酯化反應的影響。研究表明,本反應的合適催化劑是濃硫酸,在催化劑用量為間氨基苯甲酸用量的1.5倍、反應時間為8h的條件下,酯化反應收率達到最大值(甲酯化收率97.5%,乙酯化收率98.3%)。氣相色譜測定含量在98%以上。
HPLC測定白酒中的氨基甲酸甲酯和氨基甲酸乙酯
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建立了一種高效液相色譜法(hplc)同時測定白酒中的氨基甲酸甲酯和氨基甲酸乙酯。其hplc條件為:色譜柱,luna5unh_2100a(250mm×4.60mmi.d.,5μm,phenomenex公司);流動相,乙腈:水=80:20(體積比);流速0.8ml/min;檢測波長195nm;柱溫20℃;進樣量20μl。樣品采用氨基固相小柱萃取凈化、氮吹濃縮處理。結果表明,氨基甲酸甲酯和氨基甲酸乙酯在0.1μg/ml~20μg/ml范圍內線性關系良好,相關系數(shù)r為0.9923和0.9811。平均回收率為85.00%和84.22%,rsd為6.7%和6.1%。
簡述:氨基酸成分分析檢測及應用案例
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個人收集整理-zq 1/3 氨基酸成分分析檢測及應用案例青島科標生物實驗室 概述 氨基酸():含有氨基和羧基地一類有機化合物地通稱.生物功能大分子蛋白質地基本組成 單位,是構成動物營養(yǎng)所需蛋白質地基本物質.是含有堿性氨基和酸性羧基地有機化合物.氨 基連在α碳上地為α氨基酸.組成蛋白質地氨基酸均為α氨基酸.b5e2r。 氨基酸是構成蛋白質地基本單位,在食品、醫(yī)藥、飼料添加劑、化妝品及工農業(yè)等諸多方面 有著廣泛地應用.隨著生物工程技術產業(yè)地發(fā)展逐漸成為世紀全球地主要產業(yè)之一,氨基酸 地需求量越來越大,品種變更越來越快,工藝改革越來越新.p1ean。 分類 種蛋白質氨基酸在結構上地差別取決于側鏈基團地不同.通常根據(jù)基團地化學結構或性質將 種氨基酸進行分類 根據(jù)側鏈基團地極性 非極性氨基酸(疏水氨基酸)種 丙氨酸() 纈氨酸() 亮氨酸() 異亮氨酸() 脯氨酸
丙烯酸氨基汽車面漆的研制
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4.6
采用丙烯酸樹脂和三聚氰胺甲醛樹脂制備了性能優(yōu)良的汽車面漆,討論了分散劑種類及用量、氨基樹脂的種類及配比、改性樹脂的用量等因素對涂料性能的影響,結論指出該產品是一種性價比較高的汽車oem涂料。
氨基酸的分離鑒定(紙層析法)
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氨基酸的分離(紙層析法) 一、實驗原理 1、層析法又稱色譜法,是一種物理的分離方法。利用混合物中各組分 物理化學性質的差異(如吸附力、分子形狀及大小、分子親和力、分配系數(shù)等), 使各組分以不同程度分布在固定相和流動相兩相中,并使各組分以不同速度移 動,從而得到有效的分離。精品文檔,你值得期待 操作方式:紙層析、薄層層析、柱層析等 分離機理:分配層析、吸附層析、離子交換層析、凝膠層析、親和層析等 2、紙層析法是用濾紙作為惰性支持物的分配層析法,展層溶劑由有機溶劑和水 組成。濾紙纖維上的羥基具有親水性,在濾紙上水就被吸附在纖維素的纖維之間 形成固定相。當有機溶劑(流動相)沿紙流動經過層析點時,層析法上溶質就在 水相和有機相之間不斷進行分配。由于溶質就在水相和有機相之間不斷進行分 配。由于溶質中各組分的分配系數(shù)不同,移動速率也不同,因而可以彼此分開。 物質被分離后在濾紙上的移動速率用值表
氨基酸的分離鑒定(紙層析法).
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氨基酸的分離(紙層析法) 一、實驗原理 1、層析法又稱色譜法,是一種物理的分離方法。利用混合物中各組分 物理化學性質的差異(如吸附力、分子形狀及大小、分子親和力、分 配系數(shù)等),使各組分以不同程度分布在固定相和流動相兩相中,并 使各組分以不同速度移動,從而得到有效的分離。 操作方式:紙層析、薄層層析、柱層析等 分離機理:分配層析、吸附層析、離子交換層析、凝膠層析、親和層 析等 2、紙層析法是用濾紙作為惰性支持物的分配層析法,展層溶劑由有機 溶劑和水組成。濾紙纖維上的羥基具有親水性,在濾紙上水就被吸附 在纖維素的纖維之間形成固定相。當有機溶劑(流動相)沿紙流動經 過層析點時,層析法上溶質就在水相和有機相之間不斷進行分配。由 于溶質就在水相和有機相之間不斷進行分配。由于溶質中各組分的分 配系數(shù)不同,移動速率也不同,因而可以彼此分開。 物質被分離后在濾紙上的移動速率用值表示: 只要條件(如溫度
水溶性醇酸氨基烘漆的研制
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4.3
采用飽和脂肪酸、苯酐、三羥甲基丙烷、新戊二醇和偏苯三酸酐合成水溶性醇酸樹脂,與甲醚化三聚氰胺甲醛樹脂制備水溶性醇酸氨基烘漆。該水溶性醇酸氨基烘漆的漆膜性能均達到并超過溶劑型醇酸氨基烘漆的漆膜性能。討論了酸值、羥值、油度、氨基樹脂、中和劑、助溶劑和樹脂結構等因素對樹脂合成及應用性能的影響。水溶性醇酸氨基烘漆與水性醇酸防銹底漆配套使用具有優(yōu)異的防腐性能。
含甲基丙烯酸_N_N_二甲氨基乙酯水凝膠的紫外輻射合成及其性質研究
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4.6
32000204228收稿,2000208208修稿;33通訊聯(lián)系人 含甲基丙烯酸2n,n2二甲氨基乙酯水凝膠的 紫外輻射合成及其性質研究3 陳延鋒 伊 敏33 (北京大學技術物理系 北京 100871) 摘 要 紫外光輻照,h2o2為光引發(fā)劑,n,n′2亞甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑合成了含甲基丙烯酸2n,n2二甲 氨基乙酯的水凝膠.研究了水溶液中單體、光敏引發(fā)劑、交聯(lián)劑濃度及光照時間對生成的水凝膠的凝膠含量和 溶脹性能的影響,給出了最佳合成條件.用該聚合法合成的聚甲基丙烯酸2n,n2二甲氨基乙酯水凝膠不僅具 有較好的透明性和適當?shù)膹椥?而且在40℃和ph=3時有明顯的溫度及ph敏感性.但離子強度對凝膠溶脹 性能沒有明顯影響. 關鍵詞 紫外光聚合,甲基丙烯酸2n,n2二甲氨基乙酯,溫敏性
常溫酸固化醇酸氨基木器清漆的制備
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4.4
采用合成脂肪酸醇酸樹脂、丁醚化尿素三聚氰胺甲醛樹脂和對甲苯磺酸等制備常溫酸固化型醇酸氨基木器清漆,討論了兩種樹脂比例、助劑和有機溶劑等對漆膜性能的影響。
二色補血草的氨基酸含量測定及評價
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4.3
通過氨基酸分析儀測定了藥用植物二色補血草中各種氨基酸的組成,并對其進行營養(yǎng)評價。結果表明:二色補血草中含有18種氨基酸,包括8種人體必需氨基酸,各種氨基酸配比合理;e/n=58.7%、e/t=37.0%,與who/fao提出e/n約為60%、e/t約為40%的理想模式接近;除賴氨酸為限制性氨基酸外,其余氨基酸評分均在90分以上。
蝦粉制備復合氨基酸螯合鈣工藝研究
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4.8
本文研究了復合氨基酸與蝦粉鈣離子螯合條件,采用單因素試驗及正交試驗,結果顯示,蝦粉制備復合氨基酸螯合鈣的最佳條件是:ph=7,復合氨基酸與鈣質量比為1:1,螯合時間為50min,溫度為70℃,產品螯合率為88.84%。
1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑合成工藝
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研究了1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑的改進合成工藝:經2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺重氮化反應,再與2,3-二氰基丙酸甲酯縮合,在氨氣作用下,甲苯溶液中20~25℃下反應3h,得到1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑.1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑是氟蟲腈的重要中間體.產品及重要中間體結構經紅外光譜、核磁共振確認,并經高效液相色譜測定產品純度為98%(hplc),收率為89%,均高于文獻值.綜合考慮了影響反應的因素:投料比、氨氣量、溶劑、反應時間、反應溫度.最佳反應條件為:2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺與2,3-二氰基丙酸甲酯的摩爾比為:1∶1.12,反應溫度為3~5℃,反應時間為5h.產品為淡黃色針狀晶體,熔點:141~142℃,工藝條件溫和、易操作、原料廉價易得、廢水量少,達到綠色清潔化生產,因此有廣闊的工業(yè)化前景.
丙烯酸氨基涂料項目專項分析報告
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丙烯酸氨基涂料項目專項分析報告 1、總論 項目背景 目前全球范圍內的涂料工業(yè)朝著更適應環(huán)境保護要求的方向發(fā)展?!熬G 色”環(huán)保涂料油漆將在建筑、汽車行業(yè)大行其道。“綠色”環(huán)保將成為全球 涂料待業(yè)發(fā)展的主流。綠色環(huán)保材料生產,符合河南省的產業(yè)政策,可大大 加強使用科技環(huán)保裝修裝飾材料意識,刺激裝修方面的各種消費,加速經濟 的發(fā)展,而且對戰(zhàn)略目標的實現(xiàn)將起到重要的促進作用。 丙烯酸氨基涂料是近二十年迅速發(fā)展起來的新型高檔涂料。丙烯酸氨基 涂料具有良好的抗沾污性、光澤、硬度以及優(yōu)異的耐候性、耐化學藥品性, 故在1958年就很快取代了原用的氨基醇酸類涂料。丙烯酸氨基的合成一般 由硬單體、軟單體和含官能基的單體制性能各不相同的共聚物。丙烯酸氨基 設計配方要根據(jù)其具體用途對漆膜性能要求而選擇適當?shù)墓簿蹎误w,才能合 成出預期性能的聚合物。近年來,由于汽車工業(yè)、建筑業(yè)和印刷工業(yè)的迅速 發(fā)展,世界
FD—12各色氨基醇酸轎車面漆
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FD—12各色氨基醇酸轎車面漆
紙層析法分離鑒定氨基酸.
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紙層析法分離鑒定氨基酸.
復合氨基酸粉替代豆粕水解液
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4.8
研制了可替代發(fā)酵培養(yǎng)基中豆粕水解液的一種復合氨基酸,優(yōu)化了種子罐和發(fā)酵罐中復合氨基酸粉的添加配比。結果表明,復合氨基酸全部替代豆粕水解液,每噸理論酸可降低成本60元左右,產酸及轉化率也得到提高,可以大幅度提高公司生產效益水平。
新型紫羅蘭酮基雙查爾酮縮氨基硫脲的合成及抗腫瘤活性
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4.4
根據(jù)活性亞結構拼接原理,通過紫羅蘭酮與(取代)苯甲醛反應合成了紫羅蘭酮基雙查爾酮,然后經與氨基硫脲縮合得到一系列未見報道的新型含紫羅蘭酮、查爾酮及氨基硫脲3種優(yōu)勢結構單元的雜化體,它們的化學結構經傅里葉變換紅外光譜(ft-ir)、核磁共振波譜(1hnmr、13cnmr)、元素分析及質譜(ms)等測試技術所證實.采用溴化噻唑藍四氮唑(mtt)法初步測定其體外抗腫瘤活性(乳腺癌細胞(mcf-7),肝癌細胞(hepg2),肺癌細胞(a549)),結果表明,對于不同類型的腫瘤細胞,化合物展現(xiàn)較好的增殖抑制活性.尤其是化合物3a與3b對mcf-7細胞展現(xiàn)較強的抗增殖活性,半數(shù)致死量(ic50)值分別為10.83和7.62μmol/l,化合物3e對a549細胞顯示一定的增殖抑制活性效果(ic50值為13.36μmol/l),化合物3f對hepg2細胞表現(xiàn)了高效的抗增殖活性(ic50值為8.55μmol/l).目標物的抗增殖活性與紫羅蘭酮結構及查爾酮環(huán)上不同電子效應的取代基有關.
高光澤醇酸氨基汽車面漆的研制
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4.8
采用醇酸樹脂和三聚氰胺甲醛樹脂等制備高光澤醇酸氨基汽車面漆,討論了醇酸樹脂、氨基樹脂、防沉劑、流平劑和有機溶劑等對涂料性能的影響,所制得的汽車面漆綜合性能良好。
水性氨基醇酸錘紋漆的研制
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4.5
介紹了一種采用水性醇酸樹脂、甲醚化三聚氰胺甲醛樹脂、非浮型鋁粉及錘紋助劑制備的水性氨基錘紋漆及性能指標,并對原材料的選擇和施工工藝進行了簡要說明。
聚氨酯涂料用氨基甲酸酯型多異氰酸酯組分
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4.8
地坪網http://www.***.*** 地坪企業(yè)黃頁http://123.dpwang.com 聚氨酯涂料用氨基甲酸酯型多異氰酸酯組分 方旭升(北方涂料工業(yè)研究設計院,蘭州730020) 摘要:在聚氨酯涂料中廣泛應用的氨基甲酸酯型多異氰酸酯組分,在涂料化學中所處的地位, 是從原料單體轉化到涂料的終極產品——固化漆膜工藝過程中的中間產品,即預聚物。理論 上的純加成物產品,在現(xiàn)實的涂料生產中不可能獲得。明確這個基本概念,對于多異氰酸酯 組分的研制工作具有重要的指導意義。 關鍵詞:聚氨酯涂料;多異氰酸酯組分;加成物;預聚物 聚氨酯(pu)涂料中的多異氰酸酯組分,大量用作nco/oh型雙組分pu涂料的固化劑組分, 也用作濕固化聚氨酯(mcpu)涂料及催化固化聚氨酯涂料的主成膜物樹脂。作為雙組分 pu涂料固化劑的多異氰酸酯組分,除此之外,還有二異氰
低溫烘烤酸固化氨基醇酸木器底漆的制備
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采用丁醇醚化脲醛樹脂與蓖麻油和大豆油改性短油度醇酸樹脂在酸催化下低溫烘烤進行交聯(lián)形成的共聚氨基醇酸木器底漆。該木器涂料的性能良好,打磨性好,干燥快、抗咬筋效果好,研究了影響涂膜性能的主要因素。
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職位:市政規(guī)劃師
擅長專業(yè):土建 安裝 裝飾 市政 園林