原料乳中沙門氏菌的快速過濾富集及PCR檢測
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4.5
盡管國內(nèi)外以PCR技術(shù)為基礎(chǔ)對食源性致病菌的檢測手段已經(jīng)基本成熟,但是由于大多數(shù)有8~12h的預(yù)增菌步驟,從而增加了檢測時間和檢測成本。建立了對原料乳中沙門氏菌的快速、簡單、靈敏PCR檢測技術(shù)。人工污染沙門氏菌的原乳,先離心脫脂,然后添加Na2EDTA獲得澄清乳液,最后通過0.45μm微膜過濾收集菌體。整個PCR檢測過程可在6.5h以內(nèi)完成,且檢測靈敏度可達(dá)到1~10mL-1。該方法值得推廣,應(yīng)用于原乳中該食源致病菌的日常檢測。
多重PCR檢測病死雞中沙門氏菌方法的研究
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為了建立能夠同時檢測病死雞樣品中的沙門氏菌、雞白痢沙門氏菌和腸炎沙門氏菌的多重pcr方法.采用煮沸法提取dna做為模板,選擇分別針對沙門氏菌屬、雞白痢沙門氏菌和腸炎沙門氏菌的特異性基因(inva、flic、sdfⅰ)設(shè)計(jì)引物,優(yōu)化反應(yīng)體系和反應(yīng)參數(shù),建立多重pcr檢測方法.應(yīng)用該方法對國內(nèi)17家雞場369份病死雞樣品進(jìn)行沙門氏菌的檢測,檢測結(jié)果與傳統(tǒng)細(xì)菌培養(yǎng)法的結(jié)果進(jìn)行比較.結(jié)果表明,優(yōu)化過的多重pcr可同時對沙門氏菌種、屬進(jìn)行鑒定,靈敏度為4.6×102cfu/ml;多重pcr方法共檢測出沙門氏菌34株,其中雞白痢沙門氏菌21株、腸炎沙門氏菌5株,與傳統(tǒng)細(xì)菌培養(yǎng)法檢測結(jié)果的符合率分別為91.2%、90.5%和80.0%.
雙重PCR檢測沙門氏菌和變形桿菌方法的建立
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目的:建立快速鑒定腹瀉患者糞便標(biāo)本中沙門氏菌和變形桿菌的雙重聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(pcr)方法。方法:針對沙門氏菌屬特異基因inva和變形桿菌屬特異基因tuf分別設(shè)計(jì)特異性引物,將天津某醫(yī)院腸道門診腹瀉患者糞便標(biāo)本經(jīng)ss培養(yǎng)基分離培養(yǎng)后,對可疑菌株同時進(jìn)行inva-tuf基因雙重pcr鑒定和生化鑒定,比較兩種方法結(jié)果的一致性;對沙門氏菌進(jìn)一步行血清學(xué)分型。結(jié)果:雙重pcr和生化反應(yīng)都各自鑒定得到沙門氏菌31株和變形桿菌62株,而且二者鑒定結(jié)果完全一致;31株沙門氏菌包括鼠傷寒、腸炎等常見血清型和格蘭扁、菲爾摩雷等罕見血清型,均能擴(kuò)增出283bp長度片段,62株變形桿菌包括48株奇異變形桿菌、8株普通變形桿菌、2株潘氏變形桿菌、4株產(chǎn)黏液變形桿菌,均能擴(kuò)增出541bp長度片段。結(jié)論:inva-tuf基因雙重pcr方法能夠快速可靠地鑒定ss培養(yǎng)基上生長的沙門氏菌和變形桿菌。
RV和RVS對沙門氏菌的增菌效果及其應(yīng)用
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4.7
RV和RVS對沙門氏菌的增菌效果及其應(yīng)用
沙門氏菌的實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)技術(shù)
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4.7
本研究對80份沙門氏菌樣品進(jìn)行前增菌,然后用熒光pcr方法對前增菌樣品進(jìn)行檢測,挑取陽性樣品進(jìn)行后續(xù)的分離、鑒定。結(jié)果顯示,本研究在傳統(tǒng)沙門氏菌分離、鑒定方法基礎(chǔ)上增加了熒光pcr初步篩選,提高了檢測的靈敏度與特異性,省工省時,最終分離到12株沙門氏菌。
甲型副傷寒沙門菌套式PCR檢測方法的研究
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目的探討套式聚合酶鏈反應(yīng)(nestedpolymerasechainreaction,nested-pcr)快速檢測傷寒桿菌的實(shí)驗(yàn)方法。方法根據(jù)副甲傷寒桿菌鞭毛抗原基因dna核苷酸序列設(shè)計(jì)特異寡核苷酸引物,建立套式pcr技術(shù),對1株傷寒桿菌及5株非傷寒桿菌進(jìn)行擴(kuò)增。結(jié)果除副甲傷寒桿菌出現(xiàn)343bp的特異性擴(kuò)增區(qū)帶外,其他5株非傷寒桿菌均為陰性。結(jié)論nested-pcr是一種快速、敏感、特異檢測傷寒桿菌的方法,為傷寒的臨床早期診斷和及時治療提供客觀依據(jù)。
預(yù)防性健康體檢中沙門菌檢驗(yàn)方法的探導(dǎo)
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4.5
目的探討一種操作簡單、檢驗(yàn)成本低、陽性檢出率高的預(yù)防性健康體檢中沙門菌的檢測方法.方法對食品及公共場所從業(yè)人員體檢1045人的糞便標(biāo)本接種氯化鎂孔雀綠(mm)增菌液,分別在37℃、42℃增菌后,再進(jìn)行平板分離、生化及血清鑒定,比較兩種不同溫度增菌后沙門菌的陽性檢出率.結(jié)果42℃增菌后檢出率(2.78%)高于37℃增菌檢出率(0.57%),兩者之間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=15.371,p<0.05).結(jié)論傳統(tǒng)的培養(yǎng)法仍是預(yù)防性健康體檢中沙門菌常用的檢測方法,42℃增菌后具有更高的檢出率,更適用于預(yù)防性健康體檢中沙門菌的分離鑒定.
PCR法直接檢測鮮乳中金黃色葡萄球菌腸毒素A的研究
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4.7
目的建立一種快速敏感檢測鮮乳中金黃色葡萄球菌腸毒素a的方法。方法將金黃色葡萄球菌模擬污染鮮乳后,提取菌體dna,以大腸桿菌作對照,用雙重pcr法擴(kuò)增金黃色葡萄球菌耐熱核酸酶基因和腸毒素a基因。結(jié)果在含金黃色葡萄球菌(1×104個/ml)的模擬鮮乳樣品中檢出金黃色葡萄球菌耐熱核酸酶基因和腸毒素a基因,而大腸桿菌對照未出現(xiàn)特異性片段;pcr方法靈敏度分析顯示,其檢測限為100cfu/ml。結(jié)論建立的直接檢測金黃色葡萄球菌耐熱核酸酶基因和腸毒素a基因的雙重pcr方法,具有速度快、特異性強(qiáng)、靈敏度高和易操作的特性,可用于金黃色葡萄球菌食源性疾病與食物中毒的實(shí)驗(yàn)室診斷。
不同方法檢驗(yàn)沙門菌對比試驗(yàn)
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目的加快沙門菌的檢驗(yàn)速度,提高陽性檢出率。方法采用沙門菌測試片檢驗(yàn)人體中的沙門菌,并與傳統(tǒng)的平板分離法進(jìn)行對比試驗(yàn)。結(jié)果測試片法沙門菌最小檢出量0.022cfu/ml,敏感度為1.5×10-8,特異性高。比平板分離法最小檢出量提高2個指數(shù),陽性檢出率可提高25.50%~30.50%,敏感度可提高2個稀釋倍數(shù)。結(jié)論測試片法操作簡單,方便快捷,結(jié)果觀察易判斷,方法準(zhǔn)確可靠,工作周期短,可減少2/3的工作周期。
鋼毛濾料快速過濾的研究
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**資訊http://www.***.*** **資訊http://www.***.***
加氫裝置原料過濾器濾芯的清洗
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介紹了焙燒與化學(xué)清洗聯(lián)用的方法來清洗加氫裝置原料油過濾器濾芯。結(jié)果表明,該清洗方法行之有效。
尖孢鐮刀菌TaqMan探針熒光定量PCR快速檢測方法的建立及應(yīng)用
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4.5
目的建立taqman探針熒光定量pcr檢測方法,用于臨床標(biāo)本中尖孢鐮刀菌的快速診斷。方法針對尖抱鐮刀菌的b—tubulin基n。設(shè)計(jì)特異性引物和探針并構(gòu)建該基n的重組質(zhì)粒標(biāo)準(zhǔn)品;優(yōu)化pcr反應(yīng)條件,建立尖孢鐮刀菌的熒光定量pcr檢測方法;通過lo種標(biāo)準(zhǔn)菌株和33株,臨床分離株的應(yīng)用檢測,驗(yàn)證該方法的可行性。結(jié)果該檢測方法具有較好的特異度、敏感度和重復(fù)性,6襪尖孢鐮刀茵均有明顯擴(kuò)增,而其它37株臨床常見的致角膜炎真菌標(biāo)準(zhǔn)株或分離株無明顯擴(kuò)增;最低檢出限為408copies/μl,且變異系數(shù)低于5%。結(jié)論研究成功建立了尖孢鐮刀菌的taqman探針熒光定量pcr檢測方法,對臨床上真菌性角膜炎的快速診斷及指導(dǎo)用藥具有實(shí)際應(yīng)用性和重要意義。
加氫裝置原料油過濾器的工業(yè)應(yīng)用
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4.5
介紹了錦州石化公司煉油廠40萬t/a焦化汽柴油徊氫精制裝置原料油過濾器存在的問題及改進(jìn)措施。
加氫裝置原料油過濾器的工業(yè)應(yīng)用
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頁數(shù):未知
4.6
介紹了錦州石化公司煉油廠400kt/a焦化汽柴油加氫精制裝置原料油過濾器存在的問題,改進(jìn)措施,幾種新型過濾器的工業(yè)應(yīng)用效果.工業(yè)試驗(yàn)表明采用填料式過濾器加金屬網(wǎng)過濾器能很好地濾除原料油中的焦粉,很好地保護(hù)加氫催化劑即rn-1催化劑,并可減少維修費(fèi)用,加氫催化劑實(shí)現(xiàn)了長周期使用,創(chuàng)造了可觀的經(jīng)濟(jì)效益.
原料氣過濾器管板的優(yōu)化設(shè)計(jì)
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原料氣過濾器適用于煤化工項(xiàng)目裝置中的原料進(jìn)行氣液/氣固/液固的分離。過濾器結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)的合理性決定了設(shè)備成本,本文對原料氣過濾器的管板結(jié)構(gòu)進(jìn)行優(yōu)化,不僅使設(shè)備成本顯著降低,而且使介質(zhì)流動更均勻,提升了分離效果。
加氫裝置原料油過濾器的工業(yè)應(yīng)用
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4.6
介紹了錦州石化公司煉油廠400kt/a焦化柴油加氫精制裝置原料油過濾器存在的問題,改進(jìn)措施,幾種新型過濾器的工業(yè)應(yīng)用效果,工業(yè)試驗(yàn)表明采用料式過濾器和金屬網(wǎng)過濾器能能很好地濾除原料油中焦粉,很好地保護(hù)加氫催化劑即rn-1催化劑,并可減少維修費(fèi)用,加氫催化劑實(shí)現(xiàn)了長周期使用,創(chuàng)造了可觀的經(jīng)濟(jì)效益。
原料乳檢驗(yàn)
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4.6
原料奶檢驗(yàn) 一.感官評定 取約20~40ml牛乳,放入燒杯中,加熱至沸一分鐘,倒在深色的玻璃板上觀察有無絮片出現(xiàn) 或發(fā)生凝固,如有此現(xiàn)象,判為不合格“+”,同時進(jìn)行滋氣味、色澤檢驗(yàn)。 二.理化指標(biāo)檢驗(yàn) 1.酸度的測定 原理:以酚酞為指示液,用0.1000mol/l氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定100g試樣至終點(diǎn)所消耗 的氫氧化鈉溶液體積,經(jīng)計(jì)算確定試樣的酸度。 試劑1)氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(naoh):0.1000mol/l。 2)酚酞指示液:稱取0.5g酚酞溶于75ml體積分?jǐn)?shù)為95%的乙醇中,并加入20ml 水,然后滴加氫氧化鈉溶液(8.1)至微粉色,再加入水定容至100ml。 操作步驟:稱取10g(精確到0.001g)已混勻的試樣,置于150ml錐形瓶中,加20ml 新煮沸冷卻至室溫的水,混勻,用氫氧化鈉
空調(diào)冷卻塔水與空氣軍團(tuán)菌的PCR方法快速檢測
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應(yīng)用enviroamppcr-反向雜交法(涉及5srrna基因和mip基因)和半巢式pcr(涉及16srrna基因)成功檢測人工氣溶膠化的軍團(tuán)菌,這些方法進(jìn)一步用于檢測空調(diào)系統(tǒng)冷卻塔的水及由其產(chǎn)生的氣溶膠中的軍團(tuán)菌,從空氣樣品中檢測到軍團(tuán)菌屬及嗜肺軍團(tuán)菌.檢測的冷卻塔水樣品100%含軍團(tuán)菌屬細(xì)菌,其中41.6%含嗜肺軍團(tuán)菌.2種方法相比,半巢式pcr法更經(jīng)濟(jì)、方便.
PCR擴(kuò)增試驗(yàn)快速檢測金黃色葡萄球菌腸毒素A~E型…
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4.4
PCR擴(kuò)增試驗(yàn)快速檢測金黃色葡萄球菌腸毒素A~E型…
中沙、細(xì)沙采購合同
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中沙、細(xì)沙采購合同——二、質(zhì)量要求技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、供方產(chǎn)品質(zhì)量要求 1、質(zhì)量技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和要求: 產(chǎn)品必須符合國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及當(dāng)?shù)卣拖嚓P(guān)職能管理部門的有關(guān)規(guī)定,交貨時必須同時出具產(chǎn)品生產(chǎn)許可證、質(zhì)檢報(bào)告及出廠合格證。一次檢驗(yàn)、試驗(yàn)費(fèi)由需方承...
流沙過濾器
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4.6
流砂過濾器 這種過濾設(shè)備可以有效地去除原水(或廢水)中懸浮物和膠體物。在水處理及污水凈化時, 通過砂床過濾除去固體懸浮物和其它雜質(zhì)是最經(jīng)濟(jì)有效的解決方案。該過濾設(shè)備巧妙地 將過濾和洗砂過程在不同的部位同時單獨(dú)進(jìn)行,無需配置清水池和大功率反沖洗水泵,使 過濾操作得以連續(xù)穩(wěn)定的運(yùn)行。整個過濾過程中,濾料(砂子)向下循環(huán)流動,而原水則 向上流動,使原水和石英砂充分接觸,截留懸浮物質(zhì)。具有過濾效率高、能耗低、操作簡 便等優(yōu)點(diǎn),可廣泛應(yīng)用于各種水處理工藝。xy系列流砂過濾器,是一種創(chuàng)新的設(shè)計(jì)獨(dú)特 的高科技環(huán)保產(chǎn)品。這種過濾設(shè)備可以有效地去除原水(或廢水)中懸浮物和膠體物。在 水處理及污水凈化時,通過砂床過濾除去固體懸浮物和其它雜質(zhì)是最經(jīng)濟(jì)有效的解決方案。 該過濾設(shè)備巧妙地將過濾和洗砂過程在不同的部位同時單獨(dú)進(jìn)行,無需配置清水池和大功 率反沖洗水泵,使過濾操作得以連
泡沫塑料富集硫代米氏酮目視比色法野外快速測定痕量金
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利用泡沫塑料富集,tmk直接于泡沫塑料上顯色,目測巖石礦物中的痕量金
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職位:裝配式BIM工程師
擅長專業(yè):土建 安裝 裝飾 市政 園林