原子熒光光譜法測定電子電氣產(chǎn)品

研究了硼氫化鉀還原-原子熒光光譜法測定進(jìn)口涂料中汞,在最佳條件下,熒光強度與汞濃度在0—20ng/ml范圍內(nèi)呈線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)為0.9998,檢出限為0.04ng/ml。用本方法測定溶劑型涂料中的汞,回收率為94.4%—101.0%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.62%。方法具有操作簡單、快速、準(zhǔn)確、靈敏度高等優(yōu)點,可用于進(jìn)口涂料中汞的測定。

采用粉末直接壓片,波長色散多道熒光光譜法快速測定含金石英石樣品中sio2、al2o3、tfe2o3、cao、mgo、pb、zn等7種成分。根據(jù)含金石英石中sio2的含量范圍,選取了與試樣基體相匹配的含金石英生產(chǎn)樣作為校準(zhǔn)樣品,采用化學(xué)法準(zhǔn)確定值,確定了儀器的最佳分析參數(shù)。對于si和al輕元素,熒光強度隨粒度變化較為顯著;制作的校準(zhǔn)樣品應(yīng)密封保存,粉末壓片后需馬上進(jìn)行測試。方法操作簡單,成本低,測定范圍寬,靈敏度高,精密度(rsd,n=11)均小于2.5%。與化學(xué)法對照,結(jié)果符合較好。

提出了用x射線熒光光譜法測定鍍鋅鋼板鍍層(包括鋅層、鋅鐵合金層、鈍化層、磷化層和耐指紋層等)的質(zhì)量。詳細(xì)敘述了用于上述各層測定所需的系列標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備方法,分別通過對各不同層的特征組分的熒光強度進(jìn)行測定,并根據(jù)校準(zhǔn)曲線計算,分別得到各不同層的單位面積質(zhì)量(g·m-2)。根據(jù)測定各不同組分時譜線熒光強度的強弱,選擇不同的測量時間,試驗選擇直徑為30mm的測量面積。采用與樣品相同類型的標(biāo)準(zhǔn)樣品作校準(zhǔn)曲線,重復(fù)10次測定6種鍍層樣品,其測定值的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在0.10%~0.32%之間。各鍍層的測定值與重量法及電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法的測定值相比,經(jīng)t-檢驗法驗證(α=0.05),不存在顯著差異。

X射線熒光光譜法測定燒結(jié)礦中硅鈣鎂錳硫鐵鋁

應(yīng)用能量色散——x熒光光譜法中無標(biāo)樣基本參數(shù)法定量測定高速工具鋼中鉻錳鎢鉬釩等主要合金元素。從制樣、采譜條件、譜處理方法等方面進(jìn)行試驗和討論,通過對測定結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計分析,此方法有較好的精密度和準(zhǔn)確度,測定偏差在化學(xué)分析法允許范圍內(nèi),是一種簡便、快捷、有效的測試方法。

提出采用x-射線熒光光譜法測定石灰石中cao、mgo含量。將石灰石樣品進(jìn)行磨細(xì)處理,在壓片機上制成樣片。在x射線熒光光譜儀上按照選定的分析條件,以標(biāo)準(zhǔn)樣品做工作曲線,根據(jù)工作曲線測定樣品含量。通過與國家標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)法對照,分析結(jié)果基本一致。該方法簡便、快速、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好。

采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(icp～aes)測定了鑄鐵中鑭和鈰。樣品用硝酸和高氯酸溶解,蒸發(fā)冒煙至近干,鹽酸溶解后,在379.478nm或408.672nm波長下,用icp-aes測定鑭,檢出限為0.022μg/ml或0.012μg/ml,測定下限為0.22gg/ml或0.12μg/ml;在413.380nm波長下測定鈰,檢出限和測定下限分別為0.010μg/ml和0.10μg/ml。測定中的基體效應(yīng)用基體匹配方法消除,共存元素的干擾應(yīng)用儀器軟件中譜線干擾校正程序克服。方法已成功地應(yīng)用于球墨鑄鐵標(biāo)準(zhǔn)樣品中鑭和鈰的測定,結(jié)果與認(rèn)定值相吻合。

電感耦合等離子原子發(fā)射光譜法測定面粉中鋁含量 作者：王全林，袁偉，趙春玲，張杰波，wangquanlin，yuanwei，zhaochunling， zhangjiebo 作者單位：寧波市產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗所,寧波,315041 刊名： 現(xiàn)代科學(xué)儀器 英文刊名：modernscientificinstruments 年，卷(期)：2008(2) 參考文獻(xiàn)(9條) 1.m.a.gondal;t.hussaindeterminationofpoisonousmetalsinwastewutercollectedfrompaint malmfaetufingplantusinglaser-inducedbreakdownspectroscopy[外文期刊]2007(15) 2.a.homola;r.o.jamesdeter

[目的]建立電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(icp—aes)測定食品中硼砂含量的方法。[方法]食品樣品經(jīng)濕法消化后,直接采用icp—aes法測定其中硼元素含量,再換算成硼砂。[結(jié)果]硼濃度在0.10～50mg/l范圍內(nèi)線性良好(r=0.9995),相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(rsd)均小于2.07,加標(biāo)回收率為96.0～100.1。[結(jié)論]該方法操作簡單、分析快速、靈敏、準(zhǔn)確,可滿足日常大量食品樣品中硼砂的檢測任務(wù)。

通過對輝光放電原子發(fā)射光譜法分析鋼中超低碳光譜行為研究,考察樣品制備方法、放電電壓、電流、預(yù)濺射時間和分析時間對光譜強度和穩(wěn)定性的影響,建立輝光放電原子發(fā)射光譜法測定鋼中超低碳分析方法。結(jié)果表明,以波長為156.143nm和249.326nm的譜線分別為碳和內(nèi)標(biāo)鐵的分析線。碳強度與內(nèi)標(biāo)譜線強度的比值與碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)呈線性關(guān)系,其線性回歸方程i=3.7765w+0.001684,并應(yīng)用此法分析l2種低合金鋼標(biāo)準(zhǔn)樣品,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=11)在5.1～12.3之間。

光電直讀光譜法測定不銹鋼中氮

鋼中鋁存在形式主要有兩種,一種以金屬固溶體存在,另一種是化合態(tài)以非金屬夾雜物形式存在。在濕法化學(xué)分析中,用無機酸溶樣時,金屬鋁、鋁的硫化物均被溶解,故稱為"酸溶鋁",這些鋁的存在形式在一定范圍內(nèi)有利于細(xì)化晶粒,提高鋼的使用性

石灰作為澄清劑和硫磺作為脫色劑是糖廠在生產(chǎn)過程中必不可少的生產(chǎn)加工助劑,每年糖廠榨季都大量使用。在食品安全日益嚴(yán)峻的今天,其砷含量對最終產(chǎn)品有一定影響。采用原子熒光光度法測定石灰和硫磺的砷含量簡單、便捷、高效,耗時短,效果良好?；厥章试?7%～105%之間。

本文建立了采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用檢測電子電氣產(chǎn)品材料中多環(huán)芳烴的方法。以丙酮-正己烷(1+1)為提取溶劑,利用自動索氏提取儀提取電子電氣產(chǎn)品材料中多環(huán)芳烴,正己烷-二氯甲烷(3+2)混合液淋洗硅膠小柱凈化,氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測,該方法檢測限在0.2mg/kg,加標(biāo)回收率在59%～99%之間,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(rsd)小于5%,線性范圍在0.1mg/l～100mg/l,相關(guān)系數(shù)(r)大于0.999。實驗結(jié)果表明,該方法簡便、可靠,能滿足電子電氣產(chǎn)品材料中多環(huán)芳烴的檢測要求。

通過先加酒石酸、硝酸溶解樣品,用氧化鑭、edta聯(lián)合掩蔽鋁來測定鈣,鹽酸沉淀鉛后測錫、鋁的試驗,采用火焰原子吸收光譜法測定錫、鈣和鋁。

提出了用空氣—乙炔原子吸收光譜法測定電纜絕緣護套中的鉛含量。鉛在0.00~11.00μg.ml-1(r=0.9991)范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系。本法的rsd≤3.17%,回收率在97.2%~103.2%之間。

介紹了熒光光譜法分析冶金石灰工作曲線的制作,試驗了試樣粒度、壓片壓力、壓片的保壓時間對分析結(jié)果的影響,得出了最佳的分析條件。用該方法分析結(jié)果準(zhǔn)確、快速,分析成本低,滿足了降成本、快速生產(chǎn)的需要。

通過氫化物發(fā)生原子熒光光譜法測定不銹鋼樣品中痕量砷,采用on-guardh柱去除消解液中重金屬,避免了共存金屬元素和大量基體元素鐵對砷測定的干擾,且on-guardh柱對測定無明顯干擾。結(jié)果表明:砷檢出限為0.02μg/l,采用該方法測定不銹鋼標(biāo)準(zhǔn)樣品,測定結(jié)果與理論值相符合。該方法操作簡單,且大大提高了不銹鋼中痕量砷測定的靈敏度和準(zhǔn)確度。

目的:建立原子熒光光譜法,測定山麥冬中硒的含量.方法:對4個產(chǎn)地的12批山麥冬樣品微波消解后進(jìn)行分析;光電倍增管(pmt)負(fù)高壓為280v;燈電流為80ma;載氣(ar)體積流量為400ml/min.結(jié)果:硒在0~50μg/l(r=1)范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,平均回收率為95.5%(rsd=0.57%),該方法測定硒的檢出限為0.18μg/l.結(jié)論:該測定方法準(zhǔn)確可靠、重復(fù)性好,可用于山麥冬中硒含量的測定.

本文介紹了一種利用x-射線熒光光譜儀測定石灰中各物質(zhì)含量的方法。該方法操作簡單,能夠快速、準(zhǔn)確地測定石灰成分,目前在我公司得到普遍應(yīng)用。

鹵素含量作為電纜和光纜產(chǎn)品的重要參數(shù),產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)引用的測試方法存在精度不夠、測試過程繁瑣等諸多缺陷。使用x射線熒光光譜法進(jìn)行測定,將顯著提高測試精度及測試效率。

目的探討原子熒光光譜法測量凈水劑聚合氯化鋁中砷汞含量的檢測方法。方法將聚合氯化鋁用10ml(1+1)硫酸溶解,蒸至近干,用5%鹽酸溶解,以原子熒光光譜測定。結(jié)果砷在濃度0～25.0μg/l,汞在濃度0～5.0μg/l時有良好的線性關(guān)系,砷,汞的最低檢測限,分別為0.08μg/l和0.07μg/l,回歸系數(shù)r均大于0.9995,樣品加標(biāo)回收率砷為94.4%～100.2%,汞為97.5%～100.0%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為1.4%和2.5%。結(jié)論本方法操作簡便,干擾少,結(jié)果準(zhǔn)確,適用于凈水劑聚合氯化鋁中砷,汞含量的檢測。