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目的建立扶桑花中槲皮紊的含量測定方法。方法采用HPLC法，色譜柱為DikmaplatisilODS柱（250rain×4．6mm，5μm），流動相為甲醇0．5％磷酸水溶液（體積比30：70），流速1．0mL·min-1，柱溫30℃，檢測波長360m。結(jié)果槲皮素進樣量在0．0416～0．416μg范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系，平均回收率為98．95％，RSD為1．09％（n=6）。結(jié)論該方法操作簡便、快速、準確，可用于扶?；ㄋ幉牡馁|(zhì)量控制。
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目的建立扶?；ㄖ虚纹に氐暮繙y定方法。方法采用HPLC法,色譜柱為Dikma platisil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為甲醇-0.5%磷酸水溶液(體積比30∶70),流速1.0 mL.min-1,柱溫30℃,檢測波長360 nm。結(jié)果槲皮素進樣量在0.041 6~0.416μg范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系,平均回收率為98.95%,RSD為1.09%(n=6)。結(jié)論該方法操作簡便、快速、準確,可用于扶?；ㄋ幉牡馁|(zhì)量控制。
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